1.一種可溶鎂合金表面耐蝕復(fù)合膜層的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的可溶鎂合金表面耐蝕復(fù)合膜層的制備方法,其特征在于,所述化學(xué)鍍?nèi)芤喝缦聺舛鹊慕M分組成:5?g/l~30?g/l的niso4·6h2o、5?g/l~30?g/l的na3c6h5o7·2h2o、5?g/l~30?g/l的na2co3、5?g/l~20?g/l的nh3hf2、5?g/l~30?g/l的nah2po2和20?ml~100?ml的nh3·h2o,化學(xué)鍍?nèi)芤旱娜軇樗?/p>
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的可溶鎂合金表面耐蝕復(fù)合膜層的制備方法,其特征在于,化學(xué)鍍處理過程中的溫度為70?℃~100?℃,化學(xué)鍍?nèi)芤旱膒h為7~15,化學(xué)鍍處理的時(shí)間為10min~15?min。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的可溶鎂合金表面耐蝕復(fù)合膜層的制備方法,其特征在于,所述tio2-sio2環(huán)氧有機(jī)膜層溶液的溶劑為n-甲基吡咯烷酮,所述環(huán)氧樹脂和n-甲基吡咯烷酮的質(zhì)量體積比為1?g~100?g:20?ml~100?ml;環(huán)氧樹脂為e44型環(huán)氧樹脂,聚酰胺樹脂為650型聚酰胺樹脂。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的可溶鎂合金表面耐蝕復(fù)合膜層的制備方法,其特征在于,有機(jī)膜層均鍍處理過程中,攪拌時(shí)長(zhǎng)為1?h~12?h,均鍍過程均處于攪拌狀態(tài)。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的可溶鎂合金表面耐蝕復(fù)合膜層的制備方法,其特征在于,可溶鎂合金為mg-zn-cu系可溶鎂合金,以重量百分比計(jì),包括:5?wt.%~7?wt.%的鋅、1?wt.%~3wt.%的銅、0.4?wt.%~0.9?wt.%的鋯、0.5?wt.%~2?wt.%的稀土元素和余量為鎂及不可避免的雜質(zhì),合計(jì)為100%。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的可溶鎂合金表面耐蝕復(fù)合膜層的制備方法,其特征在于,可溶鎂合金的預(yù)處理方法,包括以下步驟:用砂紙對(duì)可溶鎂合金試樣進(jìn)行打磨去除表面氧化物,再用丙酮進(jìn)行超聲清洗;對(duì)超聲清洗后的可溶鎂合金試樣進(jìn)行堿洗,將堿洗后的試樣再次放入丙酮中進(jìn)行超聲清洗。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的可溶鎂合金表面耐蝕復(fù)合膜層的制備方法,其特征在于,超聲清洗時(shí)間為5?min~20?min,堿洗時(shí)長(zhǎng)為5?min~20?min,超聲清洗溫度為25?℃~50?℃,堿洗溫度為25?℃~100?℃。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的可溶鎂合金表面耐蝕復(fù)合膜層的制備方法,其特征在于,有機(jī)膜層均鍍處理結(jié)束后,于60?℃~180?℃干燥6?h~24?h,得到可溶鎂合金表面耐蝕復(fù)合膜層。