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一種基于人工智能的特殊藥品管理方法和系統(tǒng)

文檔序號(hào):41983963發(fā)布日期:2025-05-23 16:38閱讀:17來源:國(guó)知局

本發(fā)明涉及藥品管理,具體是指一種基于人工智能的特殊藥品管理方法和系統(tǒng)。


背景技術(shù):

1、麻醉和精神藥品因其特殊的藥理作用,具有成癮性和濫用潛力,需要嚴(yán)格管理以確保其合法、安全、合理使用,并防止流入非法渠道。這些藥品包括列入國(guó)家麻醉藥品目錄和精神藥品目錄的藥品和其他物質(zhì),它們?cè)卺t(yī)療實(shí)踐中具有重要用途,如鎮(zhèn)痛和鎮(zhèn)靜。但是,這些藥品具有成癮性,長(zhǎng)期使用可能導(dǎo)致身體和心理上的依賴,對(duì)個(gè)人健康和社會(huì)穩(wěn)定構(gòu)成威脅。而且,濫用這些藥品可能導(dǎo)致嚴(yán)重的健康問題,包括呼吸抑制、心臟問題、精神障礙等,甚至可能危及生命。此外,這些藥品在非法市場(chǎng)上的需求很高,如果管理不善,容易被用于非法交易,造成嚴(yán)重社會(huì)危害和違法犯罪行為。

2、在麻醉科和手術(shù)室等醫(yī)院科室,對(duì)麻醉和精神藥品的管理尤為嚴(yán)格。根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》和相關(guān)管理規(guī)定,醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須建立健全的管理制度,明確職責(zé)分工,確保藥品的采購、儲(chǔ)存、調(diào)配、使用和安全管理,具體措施包括:專庫儲(chǔ)存、處方管理、全流程管理及信息化管理等。通過這些嚴(yán)格的管理制度和措施,可以確保麻醉和精神藥品等特殊藥品在麻醉科和手術(shù)室的安全使用,同時(shí)防止其濫用和非法流通。

3、因此,本發(fā)明提供了一種基于人工智能特殊藥品管理方法和系統(tǒng),不僅提高了特殊藥品管理的效率和準(zhǔn)確性,還通過多重安全保障措施,確保了特殊藥品的安全性和合規(guī)性,為特殊藥品監(jiān)管提供了強(qiáng)有力的技術(shù)支持。


技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路

1、本發(fā)明要解決的技術(shù)問題是對(duì)于特殊藥品使用的精細(xì)化全流程檢測(cè)和管理。

2、為解決上述技術(shù)問題,本發(fā)明提供的技術(shù)方案為:一種基于人工智能的特殊藥品管理方法,包括以下步驟:

3、步驟s1:在特殊藥品入庫時(shí),采集特殊藥品的入庫信息和入庫圖像,將特殊藥品置入存儲(chǔ)設(shè)備中保存;

4、步驟s2:當(dāng)接收到授權(quán)者在存儲(chǔ)設(shè)備上的特殊藥品領(lǐng)用登記通知時(shí),獲取授權(quán)者的登記信息,采集特殊藥品的出庫信息和出庫圖像,更新特殊藥品的庫存狀態(tài);

5、步驟s3:采集特殊藥品的使用登記信息和使用登記圖像,構(gòu)建人工智能檢測(cè)模型,將特殊藥品的使用登記信息和使用登記圖像與特殊藥品的出庫信息和出庫圖像進(jìn)行對(duì)比,判斷特殊藥品是否存在錯(cuò)誤登記,若存在錯(cuò)誤登記,獲取該特殊藥品對(duì)應(yīng)授權(quán)者的登記信息,對(duì)授權(quán)者進(jìn)行追溯;

6、步驟s4:判斷特殊藥品是否存在未使用登記,若特殊藥品存在未使用登記,獲取特殊藥品的未使用登記信息,對(duì)未使用的特殊藥品進(jìn)行重新登記入庫;

7、步驟s5:若特殊藥品不存在未使用登記,對(duì)使用后的特殊藥品進(jìn)行人工智能空瓶檢測(cè),將所有特殊藥品空瓶進(jìn)行回收,將特殊藥品的所有登記信息進(jìn)行存檔,更新特殊藥品的庫存狀態(tài)。

8、進(jìn)一步地,在步驟s1中,采集特殊藥品的入庫信息和入庫圖像包括:

9、采集特殊藥品的入庫信息包括獲取特殊藥品的入庫名稱、入庫時(shí)間、入庫批次、數(shù)量和類型生成集合,;其中,分別表示特殊藥品的入庫名稱、入庫時(shí)間、入庫批次、數(shù)量和類型;

10、采集特殊藥品的入庫圖像,記為,對(duì)特殊藥品的入庫圖像進(jìn)行灰度處理,生成特殊藥品的入庫灰度圖像,對(duì)特殊藥品的入庫灰度圖像進(jìn)行邊緣計(jì)算;

11、對(duì)特殊藥品的入庫灰度圖像的每個(gè)像素有:

12、;

13、;

14、;

15、其中,表示高斯濾波函數(shù);表示特殊藥品的入庫灰度圖像的每個(gè)像素經(jīng)高斯濾波后的水平結(jié)果;表示特殊藥品的入庫灰度圖像的每個(gè)像素經(jīng)高斯濾波后的垂直結(jié)果;

16、對(duì)特殊藥品的入庫灰度圖像的每個(gè)像素經(jīng)高斯濾波后的水平結(jié)果和垂直結(jié)果求取平均值:

17、;

18、;

19、其中,表示特殊藥品的初入庫灰度圖像的每個(gè)像素經(jīng)高斯濾波后的水平結(jié)果平均值;表示特殊藥品的入庫灰度圖像的每個(gè)像素經(jīng)高斯濾波后的垂直結(jié)果平均值;

20、得到特殊藥品的入庫灰度圖像的初始入庫向量:

21、;

22、其中,表示特殊藥品的初始灰度圖像的初始入庫向量。

23、進(jìn)一步地,在步驟s2中,所述授權(quán)者的登記信息包括授權(quán)者的姓名、工號(hào)和所屬部門;采集特殊藥品的出庫信息包括獲取特殊藥品的出庫名稱、出庫時(shí)間、出庫批次、數(shù)量和類型生成集合,;其中,分別表示特殊藥品的出庫名稱、出庫時(shí)間、出庫批次、數(shù)量和類型;

24、采集特殊藥品的出庫圖像,記為;對(duì)特殊藥品的出庫圖像進(jìn)行灰度處理,生成特殊藥品的出庫灰度圖像,對(duì)特殊藥品的出庫灰度圖像進(jìn)行邊緣計(jì)算得到特殊藥品的初始出庫向量:。

25、進(jìn)一步地,在步驟s3中,所述構(gòu)建人工智能檢測(cè)模型包括:

26、采集特殊藥品的使用登記信息包括獲取特殊藥品的使用登記名稱、使用登記時(shí)間、使用登記批次、數(shù)量和類型生成集合,;其中,分別表示特殊藥品的出庫名稱、出庫時(shí)間、出庫批次、數(shù)量和類型;

27、采集特殊藥品的使用登記圖像,記為;對(duì)特殊藥品的使用登記圖像進(jìn)行灰度處理,生成特殊藥品的使用登記灰度圖像,對(duì)特殊藥品的使用登記灰度圖像進(jìn)行邊緣計(jì)算得到特殊藥品的使用登記向量;

28、當(dāng)特殊藥品的使用登記信息集與特殊藥品的出庫信息集相同,即時(shí),判定藥品不存在未使用登記,將特殊藥品的使用登記圖像與特殊藥品的出庫圖像進(jìn)行對(duì)比;

29、計(jì)算特殊藥品的相似度:

30、;

31、其中,表示特殊藥品的使用登記圖像與出庫圖像的相似度;

32、設(shè)置特殊藥品的相似度閾值;

33、當(dāng)特殊藥品的相似度未超出閾值時(shí),判定特殊藥品不存在錯(cuò)誤登記;

34、當(dāng)特殊藥品的相似度超出閾值時(shí),判定特殊藥品存在錯(cuò)誤登記,獲取該特殊藥品對(duì)應(yīng)授權(quán)者的登記信息,對(duì)所述授權(quán)者進(jìn)行追溯。

35、進(jìn)一步地,在步驟s4中,當(dāng)特殊藥品的使用登記信息集與特殊藥品的出庫信息集不相同,即時(shí),判定特殊藥品存在未使用登記;獲取特殊藥品的未使用登記信息,對(duì)未使用的特殊藥品進(jìn)行重新登記入庫,將特殊藥品的所有登記信息進(jìn)行存檔,更新特殊藥品的庫存狀態(tài)。

36、本發(fā)明還提供了一種基于人工智能的特殊藥品管理系統(tǒng),包括入庫登記模塊、領(lǐng)用登記模塊、使用登記模塊、人工智能檢測(cè)模型構(gòu)建分析模塊、信息追溯模塊和智能存儲(chǔ)更新模塊;所述入庫登記模塊的輸出端與所述領(lǐng)用登記模塊的輸入端相連接;所述領(lǐng)用登記模塊的輸出端與所述使用登記模塊的輸入端相連接,所述使用登記模塊的輸出端與所述人工智能檢測(cè)模型構(gòu)建分析模塊的輸入端相連接;所述人工智能檢測(cè)模型構(gòu)建分析模塊的輸出端與所述信息追溯模塊的輸入端相連接;所述信息追溯模塊的輸出端與所述智能存儲(chǔ)更新模塊的輸入端相連接;

37、所述入庫登記模塊用于采集特殊藥品的入庫信息和入庫圖像;所述領(lǐng)用登記模塊用于獲取授權(quán)者的登記信息和采集特殊藥品的出庫信息和出庫圖像;

38、所述使用登記模塊用于采集特殊藥品的使用登記信息和使用登記圖像;

39、所述人工智能檢測(cè)模型構(gòu)建分析模塊用于構(gòu)建人工智能檢測(cè)模型,分析特殊藥品是否存在錯(cuò)誤登記和對(duì)使用后的特殊藥品進(jìn)行空瓶檢測(cè);

40、所述信息追溯模塊用于當(dāng)存在錯(cuò)誤登記時(shí)對(duì)該特殊藥品對(duì)應(yīng)授權(quán)者的登記信息進(jìn)行追溯;

41、所述智能存儲(chǔ)更新模塊用于獲取特殊藥品的未使用登記信息,對(duì)未使用的特殊藥品進(jìn)行重新登記入庫,將特殊藥品的所有登記信息進(jìn)行存檔,實(shí)時(shí)更新特殊藥品的庫存狀態(tài)。

42、本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比的優(yōu)點(diǎn)在于:

43、1、完善和提高自動(dòng)化系統(tǒng)的安全性,提供多重安全保障。通過智能化系統(tǒng),可以對(duì)特殊藥品的入庫、領(lǐng)用、使用等關(guān)鍵步驟進(jìn)行嚴(yán)格的核對(duì)與驗(yàn)收,以人工智能圖像識(shí)別為基礎(chǔ)的特殊藥品管理方法,可以將特殊藥品的領(lǐng)用信息和使用信息進(jìn)行智能分析,迅速且準(zhǔn)確的篩選出存在問題的特殊藥品和授權(quán)者信息,確保每一環(huán)節(jié)的準(zhǔn)確性和合規(guī)性。

44、2、能夠?qū)崿F(xiàn)藥品的全程可追溯管理,從特殊藥品的來源、去向到使用情況,都能夠進(jìn)行有效的監(jiān)控和記錄,極大地提升了藥品管理的透明度和可靠性。

45、3、在此基礎(chǔ)上,實(shí)現(xiàn)特殊藥品信息的無縫對(duì)接和實(shí)時(shí)更新,從而提高工作效率,降低人為錯(cuò)誤的可能性。

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